Estudio sintetico y estructural de diversas pirimidinas con potencial interes con inhibidores del crecimiento de hongos fitopatogenos

Abstract

[ES]Actualmente, existe una enorme preocupación en el olivar español debido a las enfermedades de dicho cultivo y la escasez de tratamientos eficaces para combatirlas. Este trabajo se centra en encontrar soluciones a los serios daños que causan los hongos fitopatógenos al olivar, en concreto, el Verticillium dahliae y Pseudocercospora cladosporioides. En el presente trabajo, se ha realizado un estudio sintético de cinco nuevos compuestos que comparten estructura base con la 3-[(6-amino-2-metoxi-S-nitrosopirimidin-4-il) amino] propanoato de etilo, la cual presenta actividad antifúngica. De tal forma que modificando únicamente la parte del aminoéster podamos tener información de cómo afecta este grupo a la actividad de esta familia de compuestos. Los productos sintetizados, a partir de la aminolisis de la 4-amino-2,6-dimetoxi-5-nitrosopirimidina, fueron caracterizados mediante las técnicas espectroscópicas (RMN, IR) y espectrometría de masas. Se espera que los compuestos obtenidos tengan una estructura más activa y menos toxica de los ya estudiados, permitiendo así profundizar en el papel de los grupos unidos a la pirimidina.

[EN]Nowadays, crop diseases and the lack of effective resources to combat them generate enormous concern in the agro-alimentary industries. This work focuses on finding solutions for the serious damage caused by phytopathogenic fungi to olive groves, specifically, Verticil/ium dahliae and Pseudocercospora cladosporioides. In this research, a synthetic study of five new compounds that share a base structure with ethyl 3-((6-amino-2-methoxy-5-nitrosopyrimidin-4-yl) amino) propanoate has been carried out, which has antifungal activity. So that only by modifying the part of the aminoester we can have information on how this group affects the activity of this family of compounds. Products synthesized from the aminolysis of 4-amino-2,6-dimethoxy-5-nitrosopyrimidine, were characterized by spectroscopic techniques (NMR, IR) and mass spectrometry. lt is expected that the compounds obtained will have a more active and less toxic structure that those already studied, thus allowing to deepen the role of the groups linked to pyrimidine.